咪唑的理化性质
1、 摩尔折射率：18.77
2、 摩尔体积（m3/mol）：60.9
3、 等张比容（90.2K）：161.0
4、 表面张力（dyne/cm）：48.6
5、 介电常数（F/m）：无可用
6、 偶极距（D）：无可用
7、 极化率（10-24cm3）：7.44 咪唑比其他1,3-二唑更容易发生亲电芳香取代反应，并且反应主要在C-4和C-5上进行
这是因为亲电试剂进攻C-2时，有特别不稳定的极限式，生成的中间体将正电荷分布在氮原子上。例如，咪唑与发烟硝酸/浓硫酸作用，可以很快生成产率很高的4(5)-硝基咪唑；而4,5-二甲基咪唑在剧烈条件下硝化，仍然不能发生反应。
咪唑N-3上的电子云密度较大，所以烷基化反应一般都先在这个氮原子上发生。一烷基化的产物通过互变异构，又可以产生一个类似于吡啶中的氮原子，因此可以进一步反应，生成二烷基化的产物咪唑鎓盐。
咪唑的酰基化反应一般也在N-3上发生，但由于酰基是吸电子基，故反应能控制在一元酰基化阶段，产物是N-酰基咪唑。
咪唑的活泼氢可以分解格氏试剂，生成咪唑的N-镁盐，经异构化后得到C-2取代的咪唑。后者用碘甲烷处理，可以生成1,2-二甲基咪唑。
咪唑可与亲双烯体发生加成，先生成3-鎓盐两性离子，然后与另一分子亲双烯体亲核加成，生成C-2环化的产物。例如1-甲基-2-乙基咪唑与两分子丁炔二酸二甲酯反应后，得到8a-乙基-1-甲基-1,8a-二氢咪唑并[1,2-a]吡啶-5,6,7,8-四羧酸四甲酯。
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中文名称： N-甲基咪唑
英文名称： 1-Methylimidazole
中文别名： 甲基咪唑; 1-甲基咪唑
CAS RN.： 616-47-7
EINECS号： 210-484-7
分 子 式： C4H6N2
分子量： 82.10
物化性质：
密度 1.03
熔点 -60°C
沸点 198°C
折射率 1.4955-1.4975
闪点 92°C
用途： 用作有机合成中间体和树脂固化剂、粘合剂等
分子式可以参考：;skey=n%BC%D7%BB%F9%DF%E4%DF%F2&rand_id=0.74488703510248&use_cas=0
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2-甲基咪唑主要用来做什么东西的?和1,2-二甲基咪唑是一个东西么？
用于生产甲硝唑、二甲硝咪唑等药物中间体；可用作环氧树脂等固化剂，纤维织品染料的辅助剂；用在制备泡沫塑料时的添加剂。 本品是药物灭滴灵的中间体,也是环氧树脂及其他的固化剂。
这是1,2-二甲基咪唑
1、主要用于医药中间体。
2、用作环氧树脂固化剂，可广泛用于环氧树脂粘接、涂装、浇注、包封、浸渍及复合材料等
咪唑是什么？
三氮唑是指三个氮构成的化合物，四氮唑是指四个氮构成的化合物，三唑、四唑及咪唑类化合物都是一大类，咪唑没有（生物）活性，你说的是不是他们的碱性大小！咪唑的碱性大是因为N上的孤对电子，咪唑的结构是个共轭的!他的衍生物应分类讨论：如咪唑边上连有苯环（或吸电子基）和N上的孤对电子共轭，会使其碱性减弱；当连有推电子基，碱性增强，这是因为孤对电子的电负性增强。咪唑具有一定抗菌能力与其碱性的大小也有一定的关系
一分子甲基米唑中含几个π键？
一分子甲基咪唑中含三个π键。甲基咪唑结构式如下：
其中的碳和氮都是sp2杂化的。虽然看上去只有两个双键，但含有甲基的氮提供了一对孤对电子，也是以π键的型式参与大π键，因此，可以看做是六电子五中心的三个π键。
